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Requisitos de trabajo

Requisitos de trabajo

Descripción del rol:

● Desarrollar el plan de trabajo del departamento técnico, la hoja de ruta técnica, la planificación de productos, la planificación de talentos y los planes de proyectos basados ​​en las estrategias de desarrollo de la empresa y la división.
● Gestionar las operaciones del departamento técnico, incluidos proyectos de desarrollo de productos, proyectos NPI, gestión de proyectos de mejora, toma de decisiones importantes y logro de objetivos de gestión del departamento.
● Liderar la introducción e innovación de tecnología, participar y supervisar el inicio de proyectos, I+D e implementación de productos.Desarrollar estrategias de propiedad intelectual, protección de la propiedad intelectual, transferencia de tecnología y captación y desarrollo de talento.
● Garantizar el soporte técnico operativo y la garantía del proceso, incluido el seguimiento de la calidad, el costo y la eficiencia de los productos después de la transferencia a producción.Liderar el avance de los equipos y procesos de fabricación.
● Formación de equipos, evaluación del personal, mejora de la moral y otras tareas asignadas por el Gerente General de División.

Retos principales:

● Impulsar la I+D de procesos continuos y superar las limitaciones de los métodos de fabricación existentes de catéteres con balón, asegurando una competitividad absoluta en calidad, coste y eficiencia.
● Impulsar el desarrollo continuo de productos de catéteres con balón en todas las áreas, creando una matriz de productos integral, de alto rendimiento y multifuncional.

Qué estamos buscando:

Educación y experiencia:

● Licenciatura o superior en Materiales Poliméricos o un campo relacionado.
● Más de 5 años de experiencia en I+D de productos o procesos en intervenciones con catéteres con balón, más de 8 años de experiencia en productos de implantación/intervención y más de 5 años de experiencia en gestión de equipos técnicos con un tamaño de equipo de al menos 5 personas.

Atributos personales:

● Capacidad para comprender las fortalezas y debilidades de los productos de los competidores de la industria, las tendencias futuras de la tecnología de los productos, la planificación y el desarrollo de productos, la experiencia en gestión de proyectos y la experiencia en gestión de la cadena de suministro.
● Excelentes habilidades de comunicación, colaboración y aprendizaje, con habilidades de gestión de talentos y un fuerte impulso personal.El espíritu emprendedor es un plus.

Requisitos de trabajo

Requisitos de trabajo

Descripción del rol:

● Análisis de mercado: recopile y proporcione comentarios sobre información de mercado según la estrategia de mercado de la empresa, las características del mercado local y las tendencias de la industria.
● Expansión del mercado: desarrollar planes de ventas, explorar mercados potenciales, identificar las necesidades de los clientes y brindar soluciones.Optimizar las estrategias de ventas basadas en investigaciones y análisis de mercado para alcanzar los objetivos de ventas.
● Gestión de clientes: consolide la información de los clientes, desarrolle planes de seguimiento de los clientes y mantenga las relaciones con los clientes.Implementar contratos comerciales, acuerdos de confidencialidad, normas técnicas y acuerdos marco de servicios.Coordinar la entrega del pedido, el progreso del pago y la confirmación de la documentación de exportación.Seguimiento de temas post-venta.
● Actividades de marketing: planificar y participar en diversas actividades de marketing, como exposiciones médicas, conferencias industriales y lanzamientos de productos.

Retos principales:

● Realizar investigaciones y análisis de mercado para mercados extranjeros, identificar oportunidades de mercado potenciales y expandirse a nuevos mercados.

Qué estamos buscando:

Educación y experiencia:

● Licenciatura o superior, preferiblemente en disciplinas relacionadas con materiales.
● Más de 5 años de experiencia en desarrollo empresarial en el campo de dispositivos médicos o aplicaciones médicas de materiales poliméricos.

Atributos personales:

● Hablar inglés con fluidez y estar familiarizado con el entorno del mercado local de dispositivos médicos.
● Fuertes habilidades independientes de desarrollo de clientes, negociación, comunicación y coordinación.Proactiva, orientada al equipo, adaptable y con disposición a viajar.

Requisitos de trabajo

Requisitos de trabajo

Descripción del rol:

● Visitar activamente a clientes existentes, identificar nuevos proyectos, explorar el potencial de los clientes y alcanzar objetivos de ventas.
● Desarrollar una comprensión profunda de los requisitos del cliente, coordinar los recursos internos y satisfacer las necesidades del cliente.
● Desarrollar nuevos clientes y aumentar el potencial de ventas futuro.
● Colaborar con departamentos de soporte para implementar contratos comerciales, estándares técnicos y acuerdos marco.
● Recopilar información del mercado y conocimientos de la competencia.

Retos principales:

● Explorar nuevos clientes y aumentar la fidelidad de los clientes en nuevas regiones.
● Manténgase actualizado sobre la dinámica del mercado y los cambios de la industria para identificar nuevas oportunidades.

Qué estamos buscando:

Educación y experiencia:

● Licenciatura o superior, preferiblemente en una disciplina relacionada con la ingeniería.
● Más de 3 años de experiencia en ventas directas B2B y más de 3 años de experiencia en la industria de dispositivos médicos.

Atributos personales:

● Proactivo y autónomo.Excelente mentalidad de servicio al cliente, con experiencia en dispositivos médicos intervencionistas/implantables y conocimiento de productos de componentes metálicos.
● Disposición a viajar, con un porcentaje de viajes superior al 50%.

Requisitos de trabajo

Requisitos de trabajo

Descripción del rol:

● Realizar investigaciones sobre nuevas tecnologías relacionadas con materiales y componentes de dispositivos médicos.
● Realizar estudios de viabilidad sobre materiales y componentes de dispositivos médicos avanzados.
● Mejorar la tecnología de procesos en aspectos de calidad y rendimiento de materiales y componentes de dispositivos médicos.
● Preparar documentos técnicos y de calidad para materiales y componentes de dispositivos médicos, incluidos materiales de desarrollo, estándares de calidad y patentes.

Retos principales:

● Mantenerse actualizado sobre tecnologías de vanguardia en la industria y promover la aplicación de nuevas tecnologías y materiales.
● Integrar recursos, impulsar el progreso del proyecto y acelerar eficientemente la incubación y producción de nuevos productos y proyectos.

Qué estamos buscando:

Educación y experiencia:

● Licenciatura o superior en Materiales Polímeros, Materiales Metálicos, Materiales Textiles o disciplinas afines.
● Más de 3 años de experiencia en desarrollo de productos en el campo de productos médicos implantables.

Atributos personales:

● Competente en conocimientos de procesamiento de materiales.
● Dominio del inglés (escuchar, hablar, leer y escribir) con buenas habilidades de comunicación, coordinación y organización.

Requisitos de trabajo

Requisitos de trabajo

Descripción del rol:

● Confirmar y mejorar continuamente los procesos.
● Manejar excepciones de productos, analizar los motivos de las no conformidades e implementar medidas correctivas y preventivas.
● Diseñar procesos de productos y materias primas relevantes, comprender los desafíos del proceso, los riesgos relacionados y las medidas de control durante todo el proceso de realización del producto.
● Comprender los componentes principales de los productos de la competencia en función de las necesidades del producto y del mercado y proponer soluciones de producto.

Retos principales:

● Optimizar la estabilidad del producto y mejorar la calidad del producto.
● Reducción de costes, mejora de la eficiencia, desarrollo de nuevos procesos y control de riesgos.

Qué estamos buscando:

Educación y experiencia:

● Licenciatura o superior en Materiales Polímeros, Materiales Metálicos, Materiales Textiles o disciplinas afines.
● Más de 2 años de experiencia laboral técnica, con más de 2 años de experiencia en la industria médica o de polímeros.

Atributos personales:

● Familiarizado con la tecnología de procesamiento de materiales, conocimiento de Lean Manufacturing y Six Sigma, y ​​la capacidad de mejorar la calidad del producto y lograr la optimización.
● Fuertes habilidades de comunicación y colaboración, capacidad de resolución independiente de problemas, mentalidad de aprendizaje continuo y capacidad para manejar la presión.

Requisitos de trabajo

Requisitos de trabajo

Descripción del rol:

● Control de calidad: Manejar oportunamente las excepciones de calidad del producto y garantizar el cumplimiento de la calidad del producto (no conformidades, CAPA, evaluación de materiales, análisis de sistemas de medición, cambios de procesos, control de calidad de cambios de procesos, gestión de riesgos, trazabilidad de calidad).
● Mejora y soporte de la calidad: ayudar en la validación de procesos y garantizar la identificación y evaluación de los riesgos de cambios en los procesos (control de cambios, análisis de estándares, optimización de la calidad, optimización de la inspección).
● Sistema de calidad y seguimiento.
● Identificar riesgos de calidad del producto y oportunidades de mejora, implementar mejoras y garantizar riesgos de calidad del producto manejables.
● Buscar continuamente métodos para optimizar el monitoreo de la calidad del producto, mejorar la estabilidad y confiabilidad de los métodos de monitoreo de la calidad.
● Otras tareas que le asignen los superiores.

Retos principales:

● Planificar programas de gestión de calidad e impulsar la mejora de la calidad basándose en el desarrollo de productos y líneas de producción, con el objetivo de mejorar la calidad del producto.
● Promover continuamente la prevención, el control y la mejora de riesgos de calidad, mejorar la calidad de los productos entrantes, en proceso y terminados, y reducir las quejas de los clientes.

Qué estamos buscando:

Educación y experiencia:

● Licenciatura o superior en Materiales Polímeros, Materiales Metálicos, Materiales Textiles o disciplinas afines.
● Más de 5 años de experiencia en el mismo puesto, preferiblemente con experiencia en la industria de dispositivos médicos.

Atributos personales:

● Familiaridad con las regulaciones y estándares de dispositivos médicos, ISO 13485, experiencia en gestión de calidad para nuevos proyectos, dominio de AMEF y análisis estadístico relacionado con la calidad, experto en el uso de herramientas de calidad y familiaridad con Six Sigma.
● Fuertes habilidades de resolución de problemas, comunicación y colaboración, gestión del tiempo, capacidad para manejar la presión, madurez mental y psicológica y capacidades de innovación.

Requisitos de trabajo

Requisitos de trabajo

Descripción del rol:

● Análisis de mercado: recopile y proporcione comentarios sobre información de mercado según la estrategia de mercado de la empresa, las características del mercado local y el estado de la industria.
● Expansión del mercado: desarrollar planes de ventas, explorar mercados potenciales, identificar las necesidades de los clientes y brindar soluciones.Optimizar los planes de ventas basados ​​en investigaciones y análisis de mercado para alcanzar los objetivos de ventas.
● Gestión de clientes: consolide y resuma la información de los clientes, desarrolle planes de visitas de clientes y mantenga relaciones con ellos.Implementar la firma de contratos comerciales, acuerdos de confidencialidad, normas técnicas, acuerdos marco de servicios, etc. Gestionar la entrega de pedidos, cronogramas de pagos y confirmaciones de documentos de exportación de mercancías.Contacto y seguimiento de temas post-venta.
● Actividades de marketing: planificar y participar en diversas actividades de marketing, como exposiciones médicas relevantes, conferencias industriales y reuniones de promoción de productos clave.

Retos principales:

● Diferencias culturales: los diferentes países y regiones tienen diversos orígenes y valores culturales, lo que puede dar lugar a variaciones en el posicionamiento del producto, el marketing y las estrategias de ventas.Comprender y adaptarse a la cultura local es crucial para lograr ventas exitosas.
● Cuestiones legales y regulatorias: diferentes países y regiones tienen diferentes leyes y regulaciones, particularmente en materia de comercio, estándares de productos y propiedad intelectual.Debe comprender y cumplir las leyes y regulaciones aplicables para garantizar operaciones conformes.

Qué estamos buscando:

Educación y experiencia:

● Licenciatura o superior, preferentemente en Materiales Polímeros.
● Inglés fluido;Se prefiere conocimiento de español o portugués.Familiaridad con el entorno del mercado local de dispositivos médicos.Más de 5 años de experiencia en desarrollo empresarial en el campo de aplicación de dispositivos médicos o materiales poliméricos.

Atributos personales:

● Capacidad para desarrollar clientes, negociar y comunicarse interna y externamente con múltiples partes de forma independiente.
● Proactiva, orientada al equipo y adaptable a viajes de negocios.

Requisitos de trabajo

Requisitos de trabajo

Descripción del rol:

● Organizar y operar el trabajo de calidad general de acuerdo con las leyes y regulaciones locales.Establecer el sistema de gestión de la calidad de la empresa y velar por su cumplimiento.
● Gestionar y mejorar la eficacia de la calidad mediante controles periódicos y programas de auditoría interna.
● Liderar CAPA y revisiones de quejas, revisiones de gestión y desarrollo de gestión de riesgos con el equipo funcional.Vigilar el cumplimiento de la calidad de los proveedores extranjeros.
● Desarrollar, implementar y mantener el sistema de gestión de calidad (SGC) para todo el control del proceso.Coordinar auditorías externas y corporativas y mantener la certificación del sistema de gestión de calidad.
● Verificar los componentes y productos finales durante el traslado a fábrica para garantizar una evaluación adecuada y efectiva del producto.
● Revisar los SOP para garantizar el cumplimiento de los requisitos reglamentarios.Abordar problemas de calidad relacionados y asumir la responsabilidad de la liberación diaria de la calidad del producto.Mantener un sistema de documentación integrado y guiar la ejecución en cada sitio de fabricación.Utilice habilidades de análisis de datos para identificar riesgos/problemas comunes y brindar soluciones.
● Establecer métodos de prueba, llevar a cabo la validación y verificación de métodos, realizar pruebas de laboratorio y garantizar el funcionamiento eficaz del sistema de laboratorio.
● Disponer de mano de obra para inspeccionar materias primas, productos semiacabados y productos terminados para garantizar el cumplimiento de los estándares de calidad.
● Proporcionar capacitación, comunicación y asesoramiento.

Retos principales:

● Regulaciones y cumplimiento: la industria de dispositivos médicos está sujeta a estrictas regulaciones y requisitos de cumplimiento.Como gerente de calidad, debe asegurarse de que los productos cumplan con estas regulaciones y estándares y que las operaciones de la empresa se alineen con los requisitos pertinentes.
● Control de calidad: el control de calidad es crucial en la industria de dispositivos médicos, ya que la calidad del producto afecta directamente la salud y seguridad del paciente.Debe asegurarse de que el sistema de gestión de calidad de la empresa funcione de forma eficaz, incluida la capacidad de detectar, evaluar y resolver problemas de calidad.
● Gestión de riesgos: la fabricación de dispositivos médicos implica ciertos riesgos, incluidos fallos del producto, problemas de seguridad y responsabilidades legales.Como gerente de calidad, debe gestionar y mitigar eficazmente estos riesgos para garantizar que la reputación y los intereses de la empresa no se vean comprometidos.

Qué estamos buscando:

Educación y experiencia:

● Licenciatura o superior en ciencias e ingeniería.Preferiblemente título avanzado.
● Más de 7 años de experiencia en funciones relacionadas con la calidad, preferiblemente en un entorno de fabricación.

Atributos personales:

● Familiaridad con el sistema de calidad ISO 13485 y los estándares regulatorios como FDA QSR 820 y Parte 211.
● Experiencia en la construcción de documentos de sistemas de calidad y realización de auditorías de cumplimiento.
● Fuertes habilidades de presentación y experiencia como formador.
● Excelentes habilidades interpersonales con una capacidad comprobada para interactuar eficazmente con múltiples unidades organizativas.
● Competente en la aplicación de herramientas de calidad como AMEF, análisis estadístico, validación de procesos, etc.